细胞转染
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，
稳定转染
稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系，这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说（由细胞类型决定），形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。
原代细胞分离培养
动物实验相关、WB、IP和Co-IP服务、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周期凋亡、平板克隆、免疫荧光、免疫组化、常规及特殊染色、包埋切片爬片、定量pcr、elisa检测服务、全自动生化检测
原代细胞的分离及培养
人或动物体内（或胚胎组织）由于多种细胞紧密结合，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，为方便体外实验研究，需将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。本公司为您提供优质的原代细胞分离及培养服务。
表达荧光素酶肿瘤细胞系
目前公司已经拥有自主开发的表达荧光素酶（Luciferase）的肿瘤细胞系十余种，可用于活体成像等用途，也可以根据客户需求构建新的稳转Luciferase的肿瘤细胞系，欢迎有兴趣的朋友来电来函咨询。